支原體污染急救方案！Anti-Myc試劑48小時重建無菌培養(yǎng)環(huán)境

一、Anti-Myc支原體清除試劑基本信息

產(chǎn)品名稱：Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 

產(chǎn)品貨號：P-CMR-001

產(chǎn)品規(guī)格：1mL/1mL×5 

有效期：12個月

保存方法：-5~ -20℃，避光，避免反復凍融

二、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 簡介

支原體(Mycoplasma)，又稱霉形體，直徑在0.1-0.3μm，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最-簡單的原核生物，可以輕松地通過濾膜，混入培養(yǎng)系統(tǒng)中，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。通常依附在細胞膜表面，支原體沒有剛性的細胞壁，因此普通的抗生素對它根本不起作用。

支原體污染已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴重的問題；在細胞培養(yǎng)中，支原體污染是很廣泛的，并且常常被低估(世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%，有些國家甚至高達80- 90%)，導致各種各樣問題的產(chǎn)生，包括以下幾個方面：細胞生長速率的改變；誘導細胞形態(tài)改變；染色體畸變；細胞膜抗原性改變；細胞新陳代謝改變；細胞復蘇后存活率降低。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數(shù)，導致實驗結(jié)果的不準確、甚至完-全錯誤。因此，常規(guī)的“支原體"清除試劑是每個細胞培養(yǎng)實驗室所必-備的。

細胞培養(yǎng)的支原體污染來源主要有：

1.細胞之間交叉污染；

2.細胞培養(yǎng)操作人員的口腔、皮膚等；

3.工作環(huán)境或?qū)嶒炂鞑牡奈廴荆?/p>

4.實驗者無菌操作不佳；

5.細胞培養(yǎng)用的組分，如血清、培養(yǎng)液等；

6.制備細胞的原始組織或器官的污染。

“支原體"清除培養(yǎng)基是普諾賽在Biomocin產(chǎn)品的基礎(chǔ)上開發(fā)的新一代產(chǎn)品，含有清除“支原體"的特殊成分(一種混合制劑，可通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關(guān)蛋白合成來取得良好的支原體清除效果，最-大程度上挽救珍貴的細胞，減少因支原體污染帶來的損失）。

Anti-Myc支原體清除試劑經(jīng)過了數(shù)百種細胞的測試和長期的實驗驗證，對細胞無害，對清除“支原體"污染效果-顯著，能夠很好的抑制和殺滅“支原體"。

 三、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 使用說明

1. 根據(jù)所培養(yǎng)細胞的特性，將“支原體"清除試劑配制成相應的完-全培養(yǎng)基，建議現(xiàn)配現(xiàn)用；

2. 推薦稀釋比例為1:200。例如10mL的完-全培養(yǎng)基加入50μL的Anti-Myc支原體清除試劑混勻；

3. 棄去舊的培養(yǎng)基，用無菌的緩沖溶液將細胞清洗干凈，再加入含有Anti-Myc支原體清除試劑的新鮮完-全培養(yǎng)基，1天1次，連續(xù)處理3天；或者2天1次，連續(xù)處理5-6天。若細胞污染非常嚴重時，需延長處理時間。

4. 使用“支原體"清除培養(yǎng)基3天之后，即可見明顯清除效果；處理15天后，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體是否殺滅完-全；如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天；

5. 因環(huán)境中可能依然存在污染源，為避免細胞再次受到“支原體"的污染，以后每隔1個月進行支原體的常規(guī)檢測，以保證沒有新的支原體污染。

四、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 注意事項

1. 收到產(chǎn)品后首先檢查包裝是否完好，若有破損，請及時與我們聯(lián)系；

2. 確認產(chǎn)品無任何問題后，如果不立即使用，請將產(chǎn)品及時放入-5~-20℃中避光保存，避免反復凍融；融解后于2-8℃中避光保存，2周內(nèi)使用最佳；

3. Anti-Myc支原體清除試劑為黃綠色，長時間光照會導致失效，需避光保存，當顏色變?yōu)榛揖G色或者褐色時，請勿使用；

4. Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 經(jīng)0.22μm過濾除菌，使用本產(chǎn)品時應注意無菌操作，避免污染；

5. 本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用，不用于診斷或治療；

6. 仔細閱讀Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 說明書，了解產(chǎn)品相關(guān)信息，如使用方法、保存方式、有效期等，確保操作方式與產(chǎn)品說明書相一致。

• Multiomics analysis of platelet-rich plasma promoting biological performance of mesenchymal stem cells (2024-06-05)

  期刊：BMC GENOMICS

  DOI：10.1186/s12864-024-10329-8

  影響因子 ：3.5

  引用產(chǎn)品： MEMα 培養(yǎng)基 ,  Anti-Myc支原體清除試劑（200×） ,  青霉素-鏈霉素溶液（雙抗），100×

• Donafenib inhibits PARP1 expression and induces DNA damage, in combination with PARP1 inhibitors promotes apoptosis in liver cancer cells (2024-06-26)

  期刊：ANTI-CANCER DRUGS

  DOI：10.1097/CAD.0000000000001631

  影響因子 ：1.8

  引用產(chǎn)品： Anti-Myc支原體清除試劑（200×）