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    小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養基,專為小鼠骨髓間充質干細胞設計

    更新時間:2025-07-15  |  點擊率:410

     小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養基專門為小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化而開發,針對小鼠骨髓間充質干細胞的特性優化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質干細胞的成骨分化效果。本產品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。

    產品基本信息

    產品形態:液體
    細菌檢測:陰性
    真菌檢測:陰性
    支原體檢測:陰性
    產品規格:200mL
    pH:7.0-8.0
    內毒素含量(EU/mL):<3
    儲存條件:按標簽所示溫度保存,避光儲存
    運輸條件:冰袋運輸或低溫
    有效期:12個月

    注意事項

    1. 由于成骨誘導分化實驗歷時較長,請在配制及使用本產品過程中嚴格注意無菌操作。
    2. 成骨誘導實驗過程中,很難通過鏡下觀察/白光照片判斷是否已經完成誘導,而孔板一經染色又無法繼續誘導。因此建議“實驗伊始,在另外的孔板上多做(1-3)份平行實驗,或僅將‘正常誘導組’在另外的孔板上多做(1-3)份,以便誘導后期用茜素紅染色來判斷正式實驗的誘導進度"。
    3. 小鼠脂肪間充質干細胞成骨分化添加物的顏色為白色至黃色,不影響正常使用;
    4. 小鼠脂肪間充質干細胞成骨分化添加物融化后有輕微白色沉淀,該成分為L-谷氨酰胺,可將成骨分化 添加物直接添加到基礎培養基中,不影響正常使用。
    5. 血清離心:血清中可能會存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質析出導致,屬于正常現象,該現象不影響細胞的培養和誘導分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導致血清中部分營養成分的流失

    常見問題

    Q1:誘導分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?

    通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過3次哈,操作過程中注意無菌哈

    Q2:為什么茜素紅加到孔板里有是黃色的,有的又是紅色或者紫色?

    茜素紅在不同的pH條件下呈現不同的顏色,通常是在橙黃色-紫色范圍內變化,我們成骨誘導培養基贈送的茜素紅溶液為pH4.2,一般為黃色或者紅色,在進行樣本染色時會由于環境變化、不同的樣本產生酸性、堿性物質染色后呈現黃色、紅色或者紫色都是常見現象,屬于正常的。

    Q3:我之前買的這個誘導分化培養基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個管子,是升級了嗎?

    是的,為了更方便用戶使用,我們對誘導分化培養基的包裝做了升級,將部分試劑成分合成了一管成骨誘導分化添加物,同時我們也做過很多驗證,確保混合后不影響使用效果,您按照新版的說明書配置誘導試劑,正常使用即可。

    Q4:該款誘導分化培養基中的葡萄糖的濃度是多少呢?

    您咨詢的這款成品為組合裝,由于這款產品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導效果);如果您做高糖干預的話,是在該成品的基礎上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個需要做預實驗進行摸索;我們的成品可以視為一個標準線,您每次用這個成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導致誘導失敗,所以不建議在該產品基礎上做減糖。

    引用文獻

    • Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair(2025)

      期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY

      DOI:10.1186/s12951-025-03152-0

      影響因子:10.6

      引用產品: 293T [HEK-293T] 細胞, 小鼠骨髓間充質干細胞, 小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養基, 小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養基, 小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基

    • Adipose-Derived Stem Cell Exosomes Promote Scar-Free Healing of Diabetic Wounds via miR-204-5p/TGF-β1/Smad Pathway(2025)

      期刊:Stem Cells International

      DOI:10.1155/sci/6344844

      影響因子:3.8

      引用產品: 大鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基, 小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養基, 小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養基


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