The SW 626 cell line was initiated by A.Leibovitz in 1974 at the Scott and White Clinic, Temple,Texas from a surgical specimen from a cystadenocarcinoma of the ovary in a 46 year old female Caucasian.

LoVo細(xì)胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個(gè)轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來(lái)。癌基因檢測(cè)表明，LoVo細(xì)胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性；癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。LoVo細(xì)胞在裸鼠中能成瘤，與107細(xì)胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。

HCC827細(xì)胞是于1994年3月建系，組織提供者在25歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙，在診斷前12年不再抽煙。HCC827細(xì)胞在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變(E746-A750缺失)。

ZR-75-1細(xì)胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表達(dá)MUC-3基因；ZR-75-1細(xì)胞表達(dá)雌激素受體。

HuT 78細(xì)胞是由A.F.Gazdar于1981年從一名53歲患有塞扎萊綜合癥的白人男性外周血中分離并建立。HuT 78細(xì)胞具有成熟T細(xì)胞的誘導(dǎo)－輔助特性。HuT 78細(xì)胞的表面能提出具有生物活性的IL-2。

SW 1353細(xì)胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級(jí)軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養(yǎng)基是含有可的l松和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支傳代至12代的凍存管SW 1353細(xì)胞。